- Prüfausgang
- 0 bis 5 kV AC beim LK2680A; 0 bis 5 kV AC oder DC beim LK2680D
- Ableitstrombereiche
- 0 bis 2 mA oder 20 mA, AC beim LK2680A und LK2680CX; AC oder DC beim LK2680D
- Schutzleiterwiderstand
- 5 bis 32 A durch 0 bis 600 mΩ beim LK2680B, Leerlaufspannung 6 V oder weniger
- Prüfspannung der Ableitstrommessung
- 0 bis 250 V beim LK2680CX, mit einem Trenntransformator von 500 VA serienmäßig
- Messbandbreite
- Bis 1 MHz bei der Ableitstrommessung, True-RMS-Wandlung AC/DC
- Prüfzeit
- 1 bis 99 s bei jedem Modell
- Lichtbogenerkennung
- LK2680A und LK2680D, beobachtet an einem externen Oszilloskop
- Anzeige
- Drei Anzeigen für Spannung, Strom und Zeit gleichzeitig
- Gehäuse
- 375 × 195 × 280 mm und 10 kg beim LK2680A, LK2680D und LK2680CX; 350 × 135 × 280 mm und 8 kg beim LK2680B
- Bezugsnorm
- Nach GB 9706.1-2020 und IEC 60601-1:2012 ausgelegt, wie im Material angegeben
Ein Medizingerät wird auf drei Arten geprüft, bevor es die Bank verlässt: Die Isolation wird beansprucht, die Schutzleiterverbindung wird gemessen, und der Strom gegen Erde wird gelesen. Diese Baureihe verteilt die drei Prüfungen auf vier Modelle mit gleichem Bedienlayout, sodass ein Labor die ganze Abfolge abdecken kann, ohne drei nicht zusammengehörige Geräte zu kaufen.
Produktübersicht
Die Baureihe ist nach Funktion geordnet und nicht nach Leistung. LK2680A und LK2680D sind Isolationsprüfgeräte, wobei das zweite einen Gleichspannungsausgang ergänzt und beide eine Lichtbogenerkennung mitbringen. LK2680B ist ein Schutzleiterprüfgerät mit Vierleitermessung. LK2680CX ist ein Ableitstromprüfgerät, das um einen Trenntransformator herum gebaut ist.
Die beiden Isolationsmodelle und das Ableitstrommodell teilen ein 375 mm breites, 10 kg schweres Gehäuse; das Schutzleitermodell sitzt in einem kleineren Gehäuse mit 8 kg. Alle vier arbeiten mit einer Prüfzeit von 1 bis 99 s und zeigen Spannung, Strom und Zeit zusammen - genau das, was ein Prüfprotokoll braucht.
Wie das medizinische Sicherheitsprüfgerät arbeitet
Die Isolationsprüfung transformiert die Netzspannung auf bis zu 5 kV hoch und legt sie zwischen die aktiven Teile des Geräts und seine berührbaren Metallteile. Der fließende Ableitstrom wird mit einer voreingestellten Grenze verglichen; ein Durchschlag erzeugt einen steilen Anstieg, der Ausgang wird abgeschaltet und der Alarm ertönt. Bei den beiden Modellen mit Lichtbogenerkennung wird die Prüfspannung zusätzlich auf ein Oszilloskop geführt, auf dem eine gute Isolation eine geschlossene Lissajous-Figur zeichnet und ein Überschlag deren Rand stört.
Die Schutzleiterprüfung treibt 5 bis 32 A durch den Schutzleiter und tastet die Spannung darüber mit einem zweiten Leitungspaar ab, sodass der gemeldete Widerstand die Verbindung und nicht die Prüfleitung ist. Die Leerlaufspannung bleibt bei 6 V oder weniger, was eine Schutzleiterprüfung verlangt.
Die Ableitstromprüfung legt die Netzspannung über einen Trenntransformator an und misst den Strom, der über den Schutzleiter oder das Anwendungsteil zurückfließt. Die Messung wird in einen True-RMS-Wert umgesetzt, was zählt, weil der Ableitstrom eines Schaltnetzteils nicht sinusförmig ist.
Auswahl des passenden medizinischen Sicherheitsprüfgeräts
Beginnen Sie bei der Klausel der Gerätenorm und nicht bei der Modellliste. Eine Isolationsprüfung verlangt LK2680A oder, wenn die Norm zusätzlich eine Gleichspannungsprüfung fordert, LK2680D. Eine Schutzleiterprüfung verlangt LK2680B. Eine Ableitstromprüfung verlangt LK2680CX.
Die zweite Frage ist, ob die Bank eine Lichtbogenerkennung braucht. Sie ist eine Diagnosefunktion und keine Bestehensfunktion, und sie lohnt sich dort, wo Geräte sporadisch versagen und der Fehler geortet statt nur protokolliert werden muss.
Die dritte Frage ist die Isolationsleistung beim Ableitstrommodell. Das serienmäßige Gerät mit 500 VA deckt kleine Geräte ab; ein Gerät mit größerer Kapazität oder längerer Netzleitung kann die 1-kVA-Ausführung brauchen, und das Suffix muss in die Bestellung geschrieben werden, weil es den Modellcode ändert.
Messgrenzen und Auswahlhinweise
Die Ableitstrommessung enthält den Strom durch die Prüfvorrichtung und die Leitungen. Bei einem Gerät mit sehr geringem Ableitstrom kann dieser Anteil einen großen Teil des Messwerts ausmachen; die Grenze ist deshalb mit angeschlossener und charakterisierter Vorrichtung zu setzen und nicht allein aus der Gerätespezifikation.
Die Isolationsprüfung legt eine 50-Hz-Sinuswelle an. Eine Norm, die um eine andere Kurvenform oder um eine kontrollierte Rampe herum geschrieben ist, wird von diesem Ausgang nicht abgebildet, und eine für Gleichspannung geschriebene Prüfung braucht das DC-Modell.
Die Schutzleitermessung ist vierpolig, was die Leitung, nicht aber den Kontakt herausnimmt. Lage der Prüfspitze und Anpressdruck der Klemme können einen Messwert stärker verschieben als der Gerätefehler; für zeitlich vergleichbare Werte ist dieselbe Vorrichtung zu verwenden.
Schließlich beurteilt keines dieser Geräte die Funktion des Medizingeräts. Sie stellen fest, dass es berührsicher ist, nicht dass es richtig misst, dosiert oder anzeigt; ein Gerät, das eine Sicherheitsprüfung nicht besteht, braucht nach der Reparatur des Fehlers weiterhin seine Funktionsprüfungen.
Jeder der folgenden Werte stammt aus der Quelldokumentation. Ist ein Parameter im verfügbaren Material nicht angegeben, wird er als Angabe erforderlich gekennzeichnet statt geschätzt.
